Corsi per QA

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  10 Principi di Technical Writing

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  7 Tecniche di Root Cause Analysis

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  9 consigli per scrivere SOP efficaci

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  Audit alla convalida dei sistemi informatici e conformità all’Annex 11 e al 21CFR part 11

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  Audit alle Apparecchiature di Produzione

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  Audit alle Utilities

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  Audit interni in 6 punti

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  Audit Report 2023: le non conformità più comuni

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  Audit Report 2024: le non conformità più comuni

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  Auditor: 10 suggerimenti per un audit perfetto

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  Change Management System: la nuova linea guida ISPE APQ

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  Cleaning Validation: scelta dei punti di campionamento rappresentativi

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  Comunicazione efficace

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  Convalida dei sistemi computerizzati: le basi

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  Data Integrity base

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  Digitalizzare il mondo pharma: da dove partire

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