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  7 Tecniche di Root Cause Analysis

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  9 consigli per scrivere SOP efficaci

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  Analisi comparata di ISO 17025 ed EU GMP

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  Approfondiamo le EU GMP Parte I – Produzione Farmaceutica

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  Audit interni in 6 punti

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  AUDIT REPORT 2021: le non conformità più comuni

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  Change Management System: la nuova linea guida ISPE APQ

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  Comunicazione efficace

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  Confezionamento: refresh GMP

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  Contamination Control

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  Data Integrity base

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  Firma digitale ed elettronica

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  Gas Medicali: la nuova draft WHO

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  GDP: Good Distribution Practice

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  Gestione GMP delle deviazioni

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  Gestire gli strumenti del Laboratorio Controllo Qualità

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