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  GMP per i GAS medicali

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  GMP per sistemi computerizzati: i requisiti di base

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  Good Documentation Practice

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  Human Error

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  I KPI della qualità

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  I segreti di un Audit Plan ben strutturato

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  Il Change Control in reparto

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  Il flusso dei Change Control: 9 step

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  Il Master Batch Record

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  Il nuovo Annex 1

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  Il Rapporto di Audit

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  Il Responsabile di Magazzino

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  Il Responsabile di reparto produzione FARMA: ruolo e responsabilità

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  Impariamo dalle non conformità: esempi per produttori di API

  Valutato 4.00 su 5
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  Introduzione al ruolo del Quality Assurance

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  Introduzione alle GMP

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