9593_Gestione di OOS e OOT nel laboratorio QC chimico

Stefano Pandolfi · 18/06/2026

A CHI SI RIVOLGE

Il corso si rivolge a tutte le figure professionali che operano all’interno del reparto QC e QA coinvolto nelle investigazioni OOS e gestione OOT.

 

PROGRAMMA

La gestione dei risultati fuori specifica (OOS), fuori trend (OOT) e dei risultati inattesi (OOE) rappresenta uno degli ambiti più delicati per i laboratori di Controllo Qualità in ambiente GMP. Un risultato OOS non è semplicemente un dato anomalo da spiegare: è un segnale che richiede un’indagine strutturata, documentata e scientificamente difendibile. Errori metodologici, interpretazioni affrettate o investigazioni incomplete possono portare a conclusioni non robuste e a decisioni difficili da sostenere in sede ispettiva. Il corso analizza il quadro normativo di riferimento e fornisce un approccio pratico alla gestione delle investigazioni analitiche, dalla verifica iniziale del dato alla Laboratory Investigation, fino alla Root Cause Analysis e alla formalizzazione delle conclusioni. Particolare attenzione sarà dedicata al ruolo delle CAPA, soprattutto nei casi in cui l’indagine individua un errore umano: una conclusione che non può limitarsi alla semplice attribuzione della responsabilità all’operatore, ma che deve tradursi in una valutazione strutturata delle cause e delle azioni necessarie a rafforzare il processo analitico. 

 

PRINCIPALI ARGOMENTI IN AGENDA

Videolezione 1 – La gestione dei risultati OOS e OOT nel laboratorio QC chimico – parte 1 (1h 23 min)

  • Un po’ di storia: le origini degli OOS.
  • Differenza tra deviazioni, note di laboratorio e fuori specifica (OOS).
  • Definizione di OOS, OOT e OOE.
  • I requisiti EU GMP ed FDA.
  • La linea guida OOS FDA

Videolezione 2 – La gestione dei risultati OOS e OOT nel laboratorio QC chimico – parte 2 (1h 39 min)

  • Gestire correttamente un OOS.
  • Reporting Testing Result.
  • Gestione dei risultati anomali.
  • Human Error: case study e risk analysis.
  • OOT: Differenze tra Rilascio e Stabilità.
  • Carte di controllo e regressione lineare.

Questionario apprendimento

Informazioni docente

Stefano Pandolfi

Stefano Pandolfi ha conseguito nel 2008 il diploma di Perito Chimico Industriale presso l’ITIS G. Cardano di Pavia. Ha lavorato come Analista CQ Chimico presso i reparti di controllo qualità di importanti multinazionali farmaceutiche (Pharma ed API) consolidando le conoscenze GMP in ambito analitico. Nel 2016 ha assunto il ruolo di GMP Coordinator e successivamente di Supervisore di Laboratorio QC Chimico, affinando la sua esperienza nell’ambito della gestione del Laboratorio e di tutti gli aspetti di GMP Compliance inerenti al CQ. Dal 2023 collabora con Adeodata Srl (Quality Systems) in qualità di esperto di GMP Compliance e SME (Subject Matter Expert) per il Laboratorio QC Chimico, svolgendo inoltre attività di consulente, auditor e formatore.

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Questo corso al momento è chiuso

Include:

  • 3 Lezioni
  • 1 Quiz
  • Certificato