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× Gestione GMP delle deviazioni 100,00
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× Contamination Control 60,00
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× Sistemi Computerizzati in ambito GCP: le aspettative dell'EMA 37,00
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37,00
× GMP per sistemi computerizzati: i requisiti di base 60,00
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× Digitalizzare il mondo pharma: da dove partire 37,00
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× Firma digitale ed elettronica 60,00
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× Audit alla convalida dei sistemi informatici e conformità all'Annex 11 e al 21CFR part 11 150,00
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150,00
× Un approccio sostenibile alla Data Integrity 37,00
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× Computerized Systems in Clinical Trials 37,00
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× Convalida dei sistemi computerizzati: le basi 100,00
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