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  Analisi comparata di ISO 17025 ed EU GMP

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  Audit Report 2023: le non conformità più comuni

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  Audit Report 2024: le non conformità più comuni

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  Business Intelligence: esempi pratici di applicazione

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  Change Management System: la nuova linea guida ISPE APQ

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  Come convalidare gli indumenti protettivi. Applicazione del QRM

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  Computerized Systems in Clinical Trials

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  Digitalizzare il mondo pharma: da dove partire

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  Fattore umano e OOS: CAPA strategiche per prevenirne il ripetersi

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  GAMP5: NOVITA’ E AGGIORNAMENTI

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  Nuova Guideline PIC/S per il settore Biotech

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  Un approccio sostenibile alla Data Integrity

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