QA

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  Assicurare la sterilità nella produzione pharma: strategie e strumenti

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  Audit alla convalida dei sistemi informatici e conformità all’Annex 11 e al 21CFR part 11

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  Audit alle Apparecchiature di Produzione

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  Audit alle Utilities

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  Audit interni in 6 punti

  Valutato 5.00 su 5
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  Audit Report 2023: le non conformità più comuni

  Valutato 5.00 su 5
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  Audit Report 2024: le non conformità più comuni

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  Auditor: 10 suggerimenti per un audit perfetto

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  Business Intelligence: esempi pratici di applicazione

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• 

  Change Management System: la nuova linea guida ISPE APQ

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  Data Integrity base

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  Eudamed: stato dell’arte e la sua compilazione

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  GAMP5: NOVITA’ E AGGIORNAMENTI

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• 

  Gas Medicali: il nuovo draft WHO

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  GMP per i GAS medicali

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  Human Error

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