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Quality Systems propone una raccolta completa delle normative applicabili alla produzione di un farmaco finito o di un principio attivo nella comoda versione elettronica: un file pdf facilmente consultabile e navigabile.
Contenuto (in lingua originale):
EUDRALEX Vol 4 GMP Guidelines
- Introduction
 - Part I
 - Part II
 - GDP Glossary
 
FDA CGMP Regulations
- 21 CFR Part 210
 - 21 CFR Part 211
 - 21 CFR Part 211
 
Contenuto del Corso
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